ProMORNA以端到端生成方式设计全长mRNA，体外实验显示候选活性优于常规基准。
资讯摘要
论文提出ProMORNA，一个零样本、端到端的全长mRNA生成框架，采用BART式架构，在超600万条天然蛋白-mRNA对上预训练，再经冷启动监督微调和多目标强化学习两阶段后训练，以对齐稳定性与翻译效率等相互冲突的生物学约束。计算评估显示其预测稳定性与翻译效率的帕累托前沿超过基线及GEMORNA；三项独立体外Fluc2P实验中，候选2的12-72小时报告活性AUC为常规基准的3.33倍，相对GEMORNA最佳候选的1.29倍优势仍属探索性。
要点速读
- ProMORNA为零样本端到端框架，用BART式架构在超600万天然蛋白-mRNA对上预训练，后训练含冷启动监督微调与多目标强化学习。
- 计算评估中，其预测稳定性与翻译效率的帕累托前沿超过标准基线和GEMORNA。
- 三项独立体外Fluc2P实验中，候选2的12-72小时报告活性AUC为常规基准的3.33倍（Holm校正P=0.01285），相对GEMORNA最佳候选的1.29倍优势为探索性。
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采集于 2026/10/23 08:00:11（北京时间）。 arXiv 日期为本次公告时间，论文初次投稿日期请查看原文版本记录。